Административная поддержка клинических исследований в соответствии с требованиями Ich Gcp, Фз-61 и другими применимыми актами.
Организация и поддержание центрального файла исследования;
Организация файла исследовательского центра;
Тиражирование документов, систематизация, распределение и учет документов отдела, синхронизация документов на бумажных и электронных носителях информации;
Создание описи центрального файла исследования для передачи заказчику;
Коммуникация с исследовательскими центрами, представителями Заказчика и командой исследования;
Помощь руководителю проекта в обеспечении центров необходимыми документами и материалами исследования;
Помощь руководителю проекта при ведении и составлении отчетности по финансовым аспектам исследования;
Помощь в организации деловых мероприятий в отделе клинических исследований;
Техническая поддержка и ведение кратких итогов совещаний;
Помощь при организации командировок сотрудников отдела клинических исследований;
Помощь специалистам по клиническим исследованиям при организации и проведении всех типов визитов в исследовательские центры
Требования:
Высшее медицинское, фармацевтическое, биологическое (данные направления высшего образования предпочтительны, но не обязательны при достаточном опыте кандидата) или среднее или среднее- профессиональное образование в области медицины, фармакологии, биологии, биохимии;
Способность работать как в команде, так и самостоятельно, умение организовывать рабочее время, дотошность, аккуратность;
Владение Ms Office на уровне уверенного пользователя
Знание английского языка (от начального уровня)
Условия:
Оформление в соответствии с Тк Рф;
Пятидневный график работы;
Командировки по России до 50% рабочего времени;
Возможности для обучения и развития, профессионального и карьерного роста;
Возможность совмещать работу в офисе и работу из дома;
Офис в шаговой доступности от ст. м. Международная